Recientemente, la Administración de Alimentos y Drogas (FDA), ha estado advirtiendo a los consumidores que dejen de usar inmediatamente y disponer de tres tipos de productos de intranasales Zicam; Zicam Cold Remedy Nasal Gel, Zicam Cold Remedy Nasal Swabs, and Zicam Cold Remedy Swabs, para niños. La advertencia se produjo después de más de 130 informes alegando una pérdida del olfato después de la utilización de los productos. Anosmia, la pérdida del sentido del olfato, puede ser de larga duración o incluso permanentes en algunos casos.
Obviamente, la pér
dida del olfato puede tener un impacto muy negativo en la vida de una persona. La agencia dice que la pérdida del sentido del olfato puede afectar negativamente a la calidad de la vida de una persona, y puede limitar la capacidad de detectar el olor de gas o humo u otros signos de peligro en el medio ambiente.
Los primeros informes de la pérdida del olfato, debido a la utilización de productos Zicam estaban de vuelta en 1999. Además, en muchos informes de la pérdida del olfato se produjo tras la primera dosis. Sin embargo, algunos informes dijeron que la pérdida del sentido del olfato se produjo después de múltiples usos. Matrixx acordó pagar US $12 millones para resolver las reclamaciones de 340 demandantes en el año 2006, todos los cuales dijeron que habían perdido su sentido del olfato.
Incluso hoy en día Matrixx se enfrenta demandas por los productos, pero sino en su sitio web él dice que;
“Ningún demandante ha ganado un caso judicial, porque no hay relación conocida entre el uso del Zicam Cold Remedy nasal gel y alteraciones del olfato”
La FDA aconseja a cualquier persona que experimenta una pérdida de su sentido del olfato, o cualquier otro problema, contacta inmediatamente a su proveedor de atención médica. Los médicos y los consumidores también son alentados a reportar eventos adversos que pueden estar relacionados con el uso de estos productos a FDA’s programa, el MedWatch de Información sobre Eventos Adversos en línea, por correo, fax o teléfono.
- En línea
- Correo ordinario: MedWatch, 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20852-9787
- Fax: 800-FDA-0178
- Teléfono: 800-FDA-1088
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